@misc{10481/55823,
url = {http://hdl.handle.net/10481/55823},
abstract = {+ Vernolepina y + vernodalina, sustancias aisladas de las plantas etíopes Vernonia Hymenolepis y V. Amyddalina respectivamente, y el derivado sintético +8-desoxivernolepina, constiuyente un grupo de dilactonas sesquiterpénicas conesqueleto de 2-oxa-cis-decalina, que se caracterizan por presentar propiedades bilógicas intersantes. En la presente tesis doctoral, se ha estudiado una nueva estrategia para la síntesis enantioespecífica de sustancias relacionadas con + vernolepina, a partir de las germacrolidas +salonitenolida y +custunolida. El plantemaiento sintético diseñado consta básicamente de cuatro pasos claves: la transformación del esqueleto de lactona fusionado trans en un esqueleto fusionado cis; la funcionalización remota del metilo angular a partir de un hidroxilo convenientemente funcionalizado; el reordenamiento de uneposi-éster a una lactona y por último el reordenamiento de Cope del esqueletod e germacrolida a elemanolida.},
organization = {rsidad de Granada, Departamento de Química Orgánica. Leída el 07-04-2000},
publisher = {Universidad de Granada},
publisher = {Granada : [s.n.], 2000},
keywords = {Química orgánica},
keywords = {Química},
keywords = {Tesis doctorales},
title = {Nuevas aproximaciones sintéticas hacia derivados de (+)- vernolepina a partir de germacrolidas},
author = {Álvarez Corral, Míriam},
}