@misc{10481/40169,
year = {2016},
url = {http://hdl.handle.net/10481/40169},
abstract = {La presente tesis doctoral se utilizan técnicas de síntesis química, química
computacional, biología molecular y cristalografía para plantear el diseño de nuevos
inhibidores de ChoK que, además, puedan utilizarse como herramienta para profundizar
en el conocimiento de ChoK a nivel mecanístico. Por otro lado, se pretenden identificar
no sólo los grupos funcionales indispensables para conseguir una unión eficaz a la
enzima (farmacóforo), sino también los residuos con los que todo inhibidor de esta
enzima debe interaccionar para bloquear su actividad catalítica.},
organization = {Tesis Univ. Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Ciencias Farmacéuticas},
organization = {Beca-Contrato del Programa FPU (Formación de Profesorado Universitario) concedida por el Ministerio de Educación en Diciembre del 2010 con la referencia AP2009-0555.},
publisher = {Universidad de Granada},
keywords = {Farmacología},
keywords = {Cáncer},
keywords = {Malaria},
keywords = {Síntesis (Química)},
keywords = {Inhibidores químicos},
keywords = {Choline Kinase (ChoK)},
title = {Diseño y síntesis de nuevos derivados monocuaternizados con actividad antitumoral y antimalárica},
author = {Serrán Aguilera, Lucía},
}