Impacto de la intervención farmacéutica en el tratamiento y calidad de vida de la mujer con epilepsia: Ensayo clínico
Metadata
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Losada-Camacho, MarthaEditorial
Universidad de Granada
Departamento
Universidad de Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Farmacia AsistencialMateria
Mujeres Epilepsia Atención farmacéutica Calidad de vida Tratamiento Ensayos clínicos
Materia UDC
615 616.8-009.24 320802
Date
2016Fecha lectura
2015-12-17Referencia bibliográfica
Losada-Camacho, M. Impacto de la intervención farmacéutica en el tratamiento y calidad de vida de la mujer con epilepsia: Ensayo clínico. Granada: Universidad de Granada, 2016. [http://hdl.handle.net/10481/41969]
Sponsorship
Tesis Univ. Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Farmacia Asistencial; Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica (CTS131)Abstract
La epilepsia es un desorden crónico complejo que afecta la calidad de vida,
especialmente en las mujeres.
La atención farmacéutica permite la interacción directa del farmacéutico con el paciente y
con los demás integrantes del equipo de salud para optimizar los tratamientos con el fin
de disminuir los resultados negativos asociados con la medicación y contribuir a mejorar
la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), resultado humanístico de relevancia
terapéutica.
Los resultados en salud reportados por los pacientes (PRO), cómo la CVRS, permiten
cuantificar la experiencia del paciente con el tratamiento, sin la interpretación de terceros.
El objetivo del estudio fue establecer el impacto de la aplicación de un programa de
atención farmacéutica en la CVRS, reacciones adversas, depresión, adherencia y
frecuencia de crisis de mujeres con epilepsia.
Métodos:
Ensayo clínico controlado pragmático en mujeres mayores de 18 años. Al grupo
intervención se le aplicó un programa de atención farmacéutica consistente en
seguimiento farmacoterapéutico según el método Dáder, educación para la salud y
monitoreo de anticonvulsivantes. El impacto se evaluó con el cambio en los
cuestionarios: QOLIE-31, Liverpool AEP, CES-D, test de Haynes-Sackett, y test de
Morisky-Green y en la frecuencia de crisis entre la primera entrevista y al finalizar los seis
meses de seguimiento. Se realizó una prueba t para comparar el puntaje final entre
grupos y una t pareada para comparar el cambio en el QOLIE-31 entre el inicio y el final
en cada grupo.
Resultados:
Se incluyeron 182 pacientes y finalizaron 144 (79,1%). La prueba t para QOLIE-31 final
entre grupos arrojó un t=-2,166 (IC [95%]: -10,125 -0,4625; p=0,0319). Para el GI el cambio (Δ) en el QOLIE-31 fue de 12,44 puntos (t=8,1878 [IC (95%) 9,41-15,48;
p<0,001]) y para el GC de 2,61 (t=1,8259 [IC (95%): -0,24 - 5,45; valor p=0,072]).
Tomando 10,7 como cambio mínimo importante se encontró un Riesgo Relativo de 2,17
(IC:1,37-3,43) y un Número Necesario a Tratar (NNT) de 3,5.
Conclusiones:
La aplicación del programa de atención farmacéutica mejora significativamente la CVRS
la depresión, las reacciones adversas y la adherencia en las mujeres con epilepsia. El
NNT encontrado permite recomendar la implementación del programa de AF por el
beneficio adicional que se obtendría en la CVRS de los pacientes.