Estudios microbiológicos y toxicológicos de mitracarpus megapotamicus

Abstract

Objetivo: evaluar la actividad antimicrobiana y la toxicidad de extractos obtenidos de la especie vegetal Mitracarpus megapotamicus. Material y Métodos: se determinó la concentración inhibitoria mínima mediante el método de dilución en agar del extracto metanólico. Se utilizó la técnica de difusión en agar para comprobar la persistencia de la actividad antimicrobiana en extracciones acetónicas y clorofórmicas. Los ensayos de toxicidad aguda y subaguda se llevaron a cabo en ratones utilizando una dosis única de 5.000 mg/kg y una dosis diaria durante 14 días de 1.250 mg/kg de extracto hidroalcohólico, respectivamente. Resultados: La concentración inhibitoria mínima del extracto metanólico fue de 0,48 mg/ml para Streptococcus equi, Proteus mirabilis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis y de 0,96 mg/ml para Escherichia coli. La actividad antimicrobiana se manifestó también en las fracciones extractadas con acetona y cloroformo, frente a Staphylococcus aureus. El extracto hidroalcohólico no produjo cambios funcionales ni alteraciones histopatológicas en estudios de toxicidad aguda y subaguda en ratones. Conclusión: Los resultados obtenidos permitirán proyectar estudios de identificación de compuestos y establecer futuros protocolos para determinar la eficacia en modelos in vivo.

Aim: To evaluate the antimicrobial activity and toxicity of extracts obtained from the plant species Mitracarpus megapotamicus. Material and Methods: The minimum inhibitory concentration by agar dilution method of the methanolic extract was determined. The agar diffusion method to check the persistence of antimicrobial activity in chloroform and acetone extractions were used. Acute and subacute toxicity assays in mice were carried out using a single dose of 5,000 mg / kg and a daily dose for 14 days of 1,250 mg / kg of hydroalcoholic extract, respectively. Results: The minimum inhibitory concentration of the methanol extract was 0.48 mg / ml for Streptococcus equi, Proteus mirabilis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis and 0.96 mg / ml for Escherichia coli. Antimicrobial activity was also expressed in fractions excerpted with acetone and chloroform, against Staphylococcus aureus. The hydroalcoholic extract produced neither functional changes nor histopathological alterations in studies of acute and subacute toxicity in mice. Conclusion: The results obtained will allow to design compound identification studies and establish future protocols to determine effectiveness in models in vivo.