Estudio familiar de los haplotipos hila y alfa-1 antitripsina en enfermos con artritris reumatoide

Abstract

Con la finalidad de investigar un posible trasfondo genético responsable del desarrollo de la enfermedad, se han estudiado los diferentes locus del sistema major de histocompatibilidad y los fenotipos de la alfa 1 antitripsina. Así mismo se han estudiado las subpoblaciones celulares periféricas mediante anticuerpos monoclonales con la finalidad de conocer algunos datos sobre los procesos inmunoregulatorios que se producen en la artritis reumatoide. En los resultados obtenidos se confirma la asociación entre el antígeno de histocompatibilidad de clase II dr4 y la artritis reumatoide, tanto en los enfermos como en el grupo de familiares. Así mismo se ha encontrado un haplotipo en el grupo de familiares (hla 9-24/b5(51), b12(44)/ cw1, cw5/ dr4) que es significativamente distinto de la población control y que podría estar ligado al padecimiento de la enfermedad. El riesgo relativo del padecimiento de la enfermedad para cada uno de los antígenos seria: a9(24)... 519/b51... 9'56 b44... 1'31 / cw1... 6'52/ cw5... 6'66/ dr4... 31'62. en cuanto a los fenotipos de la alfa 1 antitripsina no se encontró ninguna diferencia respecto a la población control. Respecto a los mecanismos inmunoregulatorios de las subpoblaciones celulares a nivel periférico no se han encontrado ninguna alteración, dato que junto con los aportados por otros autores nos inducirían a pensar que los efectos inmunoregulatorios podrían inducirse a nivel local.