Análisis de las características farmacocinéticas del fenobarbital : valoración clínica como inductor enzimático

Abstract

Se parte de un material compuesto por 86 r.n. afectos de hiperbilirbinemia neonatal, los cuales fueron seleccionados y agrupados según condiciones previamente establecidas: a) un primer grupo compuesto por 12 r.n. sobre el que se analizaron las características farmacocinéticas del fenobarbital tras la administración de una dosis única de fenobarbital de 7.5mg-k l.m., determinándose durante las 24, 48, 72, 96 y 120 h. las tasas plasmáticas de fenobarbital total y libre obteniéndose, vida media, volumen de distribución, aclaramiento plasmático, constante de eliminación y concentración máxima teórica al tiempo cero.b) el resto del material se dividió en dos grupos homogéneos uno de ellos utilizado como control y se administra fenobarbital a una preestablecida (15-k) según los conocimientos obtenidos en el punto (a). Se determino en ambos grupos las cifras de bilirrubina durante 5 días consecutivas, valorándose 1 diferencias en el aclaramiento de este pigmento entre ambos grupos mediante test de comparación de varias varianzas y comparaciones posteriores, test de comparación de medias, rectas de regresión lineal simple y múltiple. resultados: características farmacocinéticas: dosis media 21 mg; c.max. 10.6 0.5 ug-ml; k 7.75 x 10.; vida media 96.7+- -7.7 h.; vd 2.2+- -0.1 1-kg; c1 3.67; 10+- -3.9 x 10 ml-h. pbl 6.02 +- -1.08 ug-ml. Correlación pbt-pbl: r- 0.87; y= 9.58e- 0.2 + 0.6x. contraste general entre los tiempos p 0.001. análisis de las variaciones en el tiempo p 0.001. comparaciones posteriores por parejas (t-1: t=4.0 p 0.01; t-2: t=83, p 0.001; t-iii: t=11.3, p 0.001; t-iv: t=11.9, p 0.001; t-v: t=14.3; p 0.001). Rectas de regresión y comparación de las pendientes. y = 13.53 - 0.03 x, y = 12.26 - 0.07 x.