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Neoplasias hepáticas : epidemiología, bases para el diagnóstico incruento

dc.contributor.advisorRodríguez Cuartero, Antonioen_US
dc.contributor.advisorSaucedo Sánchez, Roberto en_US
dc.contributor.authorAskar, Faysalen_US
dc.contributor.otherUniversidad de Granada.Departamento de Medicinaen_US
dc.date.accessioned2010-11-15T09:32:02Z
dc.date.available2010-11-15T09:32:02Z
dc.date.issued1988en_US
dc.identifierD.L.1988en_US
dc.identifier.isbn8433806920en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/6001
dc.descriptionEl autor analiza la distribución mundial y nacional de las neoplasias primarias de hígado mucho más frecuentes en Asia y África que en América y Europa y dentro de este continente España y Grecia ocupan los primeros lugares. En el aspecto etiológico aunque hay numerosos factores el más importante es el virus de la hepatitis b que en la serie aportada (126 casos) fue positivo en el38 4%. Desde el punto de vista del diagnostico biológico incruento no hay ninguna prueba absolutamente especifica aunque la alfa-1-fetoproteina ( 2000 ng/100ml) es excluidos los tumores de células germinales criterio diagnostico mayor. El patrón electroforetico proteico es de poca sensibilidad y especificidad mientras que el espectro enzimático: -moderada elevación de got. -cociente got/gpt mayor de la unidad. -elevación de las enzimas de colostasis (fosfatasa alcalina y gamma glutamil transpeptidasa). Es muy sugerente de neoplasia primaria.en_US
dc.descriptionReducción altaen_US
dc.descriptionEl autor analiza la distribución mundial y nacional de las neoplasias primarias de hígado mucho más frecuentes en Asia y África que en América y Europa y dentro de este continente España y Grecia ocupan los primeros lugares. En el aspecto etiológico aunque hay numerosos factores el más importante es el virus de la hepatitis b que en la serie aportada (126 casos) fue positivo en el38 4%. Desde el punto de vista del diagnostico biológico incruento no hay ninguna prueba absolutamente especifica aunque la alfa-1-fetoproteina ( 2000 ng/100ml) es excluidos los tumores de células germinales criterio diagnostico mayor. El patrón electroforetico proteico es de poca sensibilidad y especificidad mientras que el espectro enzimático: -moderada elevación de got. -cociente got/gpt mayor de la unidad. -elevación de las enzimas de colostasis (fosfatasa alcalina y gamma glutamil transpeptidasa). Es muy sugerente de neoplasia primaria.en_US
dc.description.abstractEl autor analiza la distribución mundial y nacional de las neoplasias primarias de hígado mucho más frecuentes en Asia y {acute}Africa que en América y Europa y dentro de este continente España y Grecia ocupan los primeros lugares. En el aspecto etiológico aunque hay numerosos factores el más importante es el virus de la hepatitis b que en la serie aportada (126 casos) fue positivo en el38 4%. Desde el punto de vista del diagnostico biológico incruento no hay ninguna prueba absolutamente especifica aunque la alfa-1-fetoproteina ( 2000 ng/100ml) es excluidos los tumores de células germinales criterio diagnostico mayor. El patrón electroforetico proteico es de poca sensibilidad y especificidad mientras que el espectro enzimático: -moderada elevación de got. -cociente got/gpt mayor de la unidad. -elevación de las enzimas de colostasis (fosfatasa alcalina y gamma glutamil transpeptidasa). Es muy sugerente de neoplasia primaria.en_US
dc.description.sponsorshipUniv. de Granada, Departamento de Medicina. Leída el 13-01-88en_US
dc.format.extent6 microfichas (420 fotogramas):il.;11 X 15 cm.en_US
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherGranada: Universidad de Granadaen_US
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subjectNeoplasmasen_US
dc.subjectCélulas hepáticasen_US
dc.subjectDiagnóstico.en_US
dc.subjectTesis doctorales en_US
dc.titleNeoplasias hepáticas : epidemiología, bases para el diagnóstico incruentoen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.subject.udc616.3en_US
dc.subject.udc320713en_US


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