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Terapia génica y farmacológica para la encefalopatía mitocondrial asociada a la deficiencia en CoQ
dc.contributor.advisor | López García, Luis Carlos | |
dc.contributor.advisor | Martín Molina, Francisco | |
dc.contributor.author | Barriocanal Casado, Eliana | |
dc.contributor.other | Universidad de Granada. Programa de Doctorado en Biomedicina | es_ES |
dc.date.accessioned | 2019-06-27T11:34:28Z | |
dc.date.available | 2019-06-27T11:34:28Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.date.submitted | 2019-06-14 | |
dc.identifier.citation | Barriocanal Casado, Eliana. Terapia génica y farmacológica para la encefalopatía mitocondrial asociada a la deficiencia en CoQ. Granada: Universidad de Granada, 2019. [http://hdl.handle.net/10481/56214] | es_ES |
dc.identifier.isbn | 978849163 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10481/56214 | |
dc.description.abstract | La mitocondria es un orgánulo fundamental presente en la mayoría de las células del organismo donde se llevan a cabo muchas reacciones y procesos metabólicos celulares, entre ellos la producción de la mayor parte de la energía que necesitan las células en forma de ATP a través de la cadena de transporte de electrones acoplada a una fosforilación oxidativa. Por ello, un fallo en cualquiera de los múltiples procesos que integra la mitocondria o que puedan afectar a su estructura desencadena las llamadas enfermedades mitocondriales. Si bien, éstas se definen comúnmente como aquellas que afectan directa o indirectamente a la cadena respiratoria mitocondrial y, por tanto, presentan defectos en la fosforilación oxidativa y la producción de ATP. Así, las enfermedades mitocondriales constituyen un conjunto muy heterogéneo de enfermedades genéticas que afectan a 1 de cada 5.000 personas en el mundo, con distinto grado de severidad y que pueden manifestarse con daños en cualquier órgano o tejido, con frecuencia en múltiples sistemas y, de forma predominante, con manifestaciones miopáticas y neurológicas. A día de hoy no existe cura para la mayoría de estas enfermedades y los tratamientos se limitan a cuidados paliativos basados en distintos suplementos, ejercicio o intervenciones en caso de complicaciones. | es_ES |
dc.description.sponsorship | Tesis Univ. Granada. | es_ES |
dc.format.mimetype | application/pdf | en_US |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad de Granada | es_ES |
dc.rights | Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License | en_US |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | en_US |
dc.subject | Fisiología Humana | es_ES |
dc.subject | Neurofisiología humana | es_ES |
dc.subject | Fisiología del sistema nervioso central | es_ES |
dc.title | Terapia génica y farmacológica para la encefalopatía mitocondrial asociada a la deficiencia en CoQ | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | es_ES |
europeana.type | TEXT | en_US |
europeana.dataProvider | Universidad de Granada. España. | es_ES |
europeana.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | en_US |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
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