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dc.contributor.advisorArias Mediano, José Luis es_ES
dc.contributor.advisorClares Naveros, Beatriz es_ES
dc.contributor.authorPretel Morrás, Elenaes_ES
dc.contributor.otherUniversidad de Granada. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéuticaes_ES
dc.date.accessioned2018-01-12T11:43:29Z
dc.date.available2018-01-12T11:43:29Z
dc.date.issued2017
dc.date.submitted2017-10-30
dc.identifier.citationPretel Morras, E. Diseño de nanoplataformas biocompatibles con potencial actividad antitumoral. Granada: Universidad de Granada, 2017. [http://hdl.handle.net/10481/48861]es_ES
dc.identifier.isbn9788491637110
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/48861
dc.description.abstractLa administración de un fármaco se define por el proceso de liberación de éste a una determinada velocidad y en un sitio específico. Sin embargo una de las principales limitaciones de la terapéutica actual se basa en la dificultad de los fármacos por alcanzar su lugar de acción. En las últimas décadas ha tenido un espectacular desarrollo la investigación sobre vectorización de fármacos ya que modificando las características farmacocinéticas de los principios activos es posible aumentar su eficacia y restringir su toxicidad. Este trabajo de investigación se centra en el desarrollo de nanosistemas óptimos, potencialmente útiles en el tratamiento del cáncer de colon, pues la mayoría de los citóstaticos actualmente utilizados se encuentran comprometidos de forma considerable; es conocida su eficacia terapéutica, pero fundamentalmente se frena por: i) su inespecificidad de acción de células sanas y tumorales, II) desarrollo de reacciones adversas consecuencia de la actividad del principio activo. Por tanto el principal objetivo de esta Tesis Doctoral ha sido el diseño y caracterización de nanoplataformas como sistemas de transporte de 5‐Fluoruracilo para el tratamiento del cáncer de colon. Como polímero formador de las nanoplataformas se ha utilizado el PLGA. Para conseguir este fin, se ha realizado un estudio exhaustivo de las condiciones óptimas para la síntesis de nanopartículas de PLGA, junto con una extensa caracterización geométrica, reológica, electroforética, capacidad de carga y liberación de fármaco . Además, se ha evaluado la citotoxicidad in vitro de las nanoplataformas desarrolladas. Para ello, se han llevado a cabo estudios de proliferación sobre fibroblastos de colon humano CCD‐18 y diferentes células de carcinoma de colon. Se seleccionaron cuatro tipos de nanopartículas para la carga del fármaco, revelando diferencias entre las variables. Los valores de baja viscosidad y su comportamiento newtoniano podrían asegurar la idoneidad de los nanosistemas para la administración por vía intravenosa. La mayor eficacia de atrapamiento de fármaco y la mejor estabilidad se ha logrado cuando el agente quimioterapéutico 2 se ha incorporado en la fase acuosa interna de partículas preparadas por doble emulsión / evaporación de disolvente. Sin embargo, la liberación de fármaco más sostenida, a pH 7.4, se produjo en el caso de las nanopartículas obtenidas por la misma técnica pero cuando el 5fluorouracilo se añadió en la fase acuosa más externa del proceso de síntesis, produciendo mayor eficacia antiproliferativa, en comparación incluso con el fármaco libre. Las Nanoplataformas pueden optimizar la actividad antitumoral del 5‐fluorouracilo, constituyendo así una prometedora herramienta contra el cáncer de colon.es_ES
dc.description.sponsorshipTesis Univ. Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Biomedicinaes_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granadaes_ES
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Licenseen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.subjectFarmacocinética es_ES
dc.subjectNanopartículases_ES
dc.subjectBiomedicinaes_ES
dc.subjectAntígenos tumoraleses_ES
dc.subjectDiagnóstico es_ES
dc.subjectTerapéutica es_ES
dc.subjectReología es_ES
dc.subjectCáncer es_ES
dc.titleDiseño de nanoplataformas biocompatibles con potencial actividad antitumorales_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.subject.udc61es_ES
dc.subject.udc616-006es_ES
dc.subject.udc3200es_ES
europeana.typeTEXTen_US
europeana.dataProviderUniversidad de Granada. España.es_ES
europeana.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US


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