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dc.contributor.advisorCapitán Vallvey, Luis Fermín es_ES
dc.contributor.advisorNavas Iglesias, Natalia Africa es_ES
dc.contributor.authorSuárez González, Inmaculadaes_ES
dc.contributor.otherUniversidad de Granada. Departamento de Química Analíticaes_ES
dc.date.accessioned2017-07-12T10:03:22Z
dc.date.available2017-07-12T10:03:22Z
dc.date.issued2017
dc.date.submitted2017-05-26
dc.identifier.citationSuárez González, I. Metodología Elisa para estudiar la estabilidad de medicamentos biotecnológicos. Granada: Universidad de Granada, 2017. [http://hdl.handle.net/10481/47150]es_ES
dc.identifier.isbn9788491632702
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/47150
dc.description.abstractLos fármacos biotecnológicos son medicamentos obtenidos a partir de tecnología del ADN recombinante o de la expresión controlada de genes que codifican proteínas biológicamente activas que se emplean en la actualidad para el tratamiento de diversas patologías. A este tipo de fármacos pertenecen los anticuerpos monoclonales de uso terapéutico. El empleo de estos supone un gasto farmacéutico muy por encima del que conllevan los tratamientos con medicamentos de síntesis química; lo cual unido a que la estabilidad de los mismos una vez abierto el vial, está limitada a 24-48 horas según indicaciones del fabricante, hace que la cantidad de fármaco remanente desechada sea muy elevada, aumentando por lo tanto el gasto farmacéutico. El objetivo principal de la presente Tesis Doctoral es el estudio de la estabilidad de fármacos biotecnológicos de uso más común centrado en el estudio de su funcionalidad a través de la evaluación de su actividad biológica; en concreto es objetivo el estudio de la estabilidad de infliximab, bevacizumab, cetuximab y trastuzumab en sus correspondientes medicamentos innovadores y en preparaciones farmacéuticas de uso hospitalario con vistas a aportar datos para evaluar su potencial reutilización de forma segura y eficaz para el paciente.es_ES
dc.description.sponsorshipTesis Univ. Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Químicaes_ES
dc.description.sponsorshipProyecto de investigación FIS 110-00201 del Instituto Carlos III, Ministerio de Economía y Competitividad.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granadaes_ES
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Licenseen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.subjectBiotecnología farmacéutica es_ES
dc.subjectLegislación es_ES
dc.subjectAnticuerpos monoclonales es_ES
dc.subjectEnzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA)es_ES
dc.subjectMetodología ELISAes_ES
dc.subjectEnsayo por inmunoadsorción ligado a enzimases_ES
dc.subjectEvaluación funcional es_ES
dc.subjectInfliximabes_ES
dc.subjectBevacizumabes_ES
dc.subjectCetuximabes_ES
dc.subjectTrastuzumabes_ES
dc.subjectMedicamentos es_ES
dc.subjectConsumo es_ES
dc.titleMetodología Elisa para estudiar la estabilidad de medicamentos biotecnológicoses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.subject.udc615.03es_ES
dc.subject.udc66.09es_ES
dc.subject.udc2306es_ES
europeana.typeTEXTen_US
europeana.dataProviderUniversidad de Granada. España.es_ES
europeana.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US


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