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dc.contributor.advisorRomero Pérez, Miguel es_ES
dc.contributor.advisorGálvez Peralta, Julio Juan es_ES
dc.contributor.advisorDuarte Pérez, Juan Manuel es_ES
dc.contributor.authorToral Jiménez, Martaes_ES
dc.contributor.otherUniversidad de Granada. Departamento de Farmacologíaes_ES
dc.date.accessioned2017-04-26T07:47:29Z
dc.date.available2017-04-26T07:47:29Z
dc.date.issued2017
dc.date.submitted2017-03-17
dc.identifier.citationToral Jiménez, M. Role of peroxisome proliferator activated receptor (PPARβ/δ) agonist in the treatment of the vascular alterations in defferent experimental models of metabolic syndrome. Granada: Universidad de Granada, 2017. [http://hdl.handle.net/10481/45938]es_ES
dc.identifier.isbn9788491631705
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/45938
dc.description.abstractLa disfunción endotelial desempeña un papel clave en el riesgo de desarrollo de enfermedad cardiovascular inducido por uno de los componentes esenciales del síndrome metabólico, la obesidad. El objetivo general de esta Tesis Doctoral es analizar el efecto del compuesto GW0742, agonista de receptores activados por proliferador de peroxisomas beta/delta (PPARβ/δ), sobre la función endotelial en un modelo experimental de síndrome metabólico en ratón obeso inducido por una dieta rica en grasa (HFD, high-fat diet). Todos estos experimentos indican que la activación de PPARβ/δ previene la aparición de uno de los acontecimientos iniciales en el desarrollo de la placa de ateroma, la disfunción endotelial. La aterogénesis es la base patológica sobre la que se sustenta la enfermedad cardiovascular (angina, infarto), que es primera causa de muerte de los pacientes con síndrome metabólico. La mejora de factores que deterioran la función endotelial, tales como parámetros metabólicos sistémicos (hiperglucemia, intolerancia a la glucosa, HOMA-IR, trigliceridemia, niveles de HDL), citocinas pro-inflamatorias y presión arterial elevada contribuye a este efecto protector en situación de obesidad. Además, la activación PPARβ/δ en el lecho vascular (acciones vasculares directas) también está involucrada en la mejora de la disfunción endotelial asociada al síndrome metabólico. Así, el incremento de la oxidación de ácidos grasos en el endotelio, mediada por el gen diana de PPARβ/δ CPT-1, mejora no solo la respuesta relajante inducida por activación calcio-dependiente de eNOS, sino también la producción de NO provocada por fosforilación de la eNOS mediante insulina. La activación de otro gen PPARβ/δ como el UCP2 protege al endotelio del efecto deletéreo de la endotoxemia metabólica. Estos hallazgos sugieren que los agonistas PPARβ/δ, como el GW0742, poseen un potencial terapéutico en la prevención de la disfunción endotelial, y en consecuencia de la enfermedad cardiovascular, en situaciones de obesidad.es_ES
dc.description.sponsorshipTesis Univ. Granada. Departamento de Farmacologíaes_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherUniversidad de Granadaes_ES
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Licenseen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.subjectSistema cardiovasculares_ES
dc.subjectEnfermedades es_ES
dc.subjectEndotelio vasculares_ES
dc.subjectSíndrome metabólicoes_ES
dc.subjectObesidad es_ES
dc.subjectPerixomaes_ES
dc.subjectAgonista químicoes_ES
dc.subjectInsulina es_ES
dc.subjectAcidos grasoses_ES
dc.subjectTerapéutica es_ES
dc.titleRole of peroxisome proliferator activated receptor (PPARβ/δ) agonist in the treatment of the vascular alterations in defferent experimental models of metabolic syndromeen_EN
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.subject.udc61es_ES
dc.subject.udc3212es_ES
europeana.typeTEXTen_US
europeana.dataProviderUniversidad de Granada. España.es_ES
europeana.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US


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