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dc.contributor.advisorÁlvarez-Manzaneda Roldán, Enriquees_ES
dc.contributor.advisorChahboun Karimi, Rachid es_ES
dc.contributor.authorBouanou, Hananees_ES
dc.contributor.otherUniversidad de Granada. Departamento de Química Orgánicaes_ES
dc.date.accessioned2016-04-15T10:04:28Z
dc.date.available2016-04-15T10:04:28Z
dc.date.issued2016
dc.date.submitted2015-09-25
dc.identifier.citationBouanou, H. Nuevas metodologías sintéticas hacia sustancias con actividad farmacológica. Granada: Universidad de Granada, 2016. [http://hdl.handle.net/10481/40901]es_ES
dc.identifier.isbn9788491252641
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/40901
dc.description.abstractDesde su existencia, el ser humano siempre ha recurrido a la naturaleza para sobrevivir a las enfermedades. Una amplia serie de medicamentos han ayudado a mejorar la salud y el bienestar del ser humano, tienen un origen en la exploración de extractos naturales. La sociedad actual no sólo demanda nuevos fármacos más eficientes para paliar las enfermedades más peligosas que sufre, como son el cáncer o las enfermedades degenerativas, sino también para que los efectos secundarios de estos fármacos sean los menos perjudiciales que los que se utilizan. El desarrollo tecnológico ha permitido grandes avances en la exploración de los recursos naturales de nuestro entorno, un sinfín de ensayos biológicos de moléculas naturales y otras de síntesis, revelan el potencial farmacológico que poseen algunos de estas sustancias. La incorporación del océano que representa el 70% del globo como un nuevo escenario de prospección, diversifica el tipo de sustancias y reduplica su potencial farmacológico. Actualmente una amplia variedad de metabolitos secundarios han sido aislados de una variedad de organismos marinos, incluyendo esponjas, moluscos y algas. Estos compuestos se caracterizan por sus actividades biológicas amplias y potentes. En los últimos años, un grupo de estos compuestos, llamados merosesquiterpenos ha sido objeto de una intensa investigación con el fin de evaluar sus posibles aplicaciones en biomedicina. Sin embargo, su escasa presencia en la naturaleza no ha permitido explorar el verdadero potencial biológico de estos metabolitos. Durante más de una década, nuestro grupo ha desarrollado una línea de investigación sobre la síntesis de este tipo de compuestos, a partir de diterpenos abundantes en sus fuentes naturales, como (-)- esclareol (25). El trabajo que se presenta, se enmarca dentro de la línea de investigación sobre productos naturales, y en particular sobre el diseño y preparación de nuevos productos bioactivos. Se pondrán a punto nuevos protocolos de síntesis orgánica, con objeto de obtener adecuados sintones homoquirales a partir de materias primas aisladas de fuentes naturales, Se hará especial énfasis en la síntesis de algunas sustancias merosesquiterpénicas con esqueleto de biciclofarnesano.es_ES
dc.description.sponsorshipTesis Univ. Granada. Departamento de Química Orgánicaes_ES
dc.description.sponsorshipEsta Tesis Doctoral ha sido realizada gracias a una beca predoctoral otorgada por la Agencia Española de Cooperación Internacional y Desarrollo y a la financiación concedida por el Ministerio de Ciencia e Innovación (Proyecto CTQ2009-09932) y la Junta de Andalucia (Proyecto P11-CTS-7651 y ayuda al grupo de investigación FQM-348 “Productos Naturales y Síntesis Orgánica Aplicada”).es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad de Granadaes_ES
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subjectCompuestos bioactivoses_ES
dc.subjectÁcidos es_ES
dc.subjectQuímica orgánica es_ES
dc.subjectFarmacología es_ES
dc.subjectEstructura químicaes_ES
dc.subjectQuiralidades_ES
dc.titleNuevas metodologías sintéticas hacia sustancias con actividad farmacológicaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.subject.udc631.4
dc.subject.udc2306
europeana.typeTEXT
europeana.dataProviderUniversidad de Granada. España.es_ES
europeana.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


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