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Title: Effect of poly (Adp-Ribose) polymerase (Parp) inhibition on glioblastoma multiforme
Authors: Majuelos-Melguizo, Jara
Direction: Oliver Pozo, Francisco Javier
Collaborator: Universidad de Granada. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular III e Inmunología
Issue Date: 2016
Submitted Date: 10-Jul-2015
Abstract: El glioblastoma multiforme (GBM) es un tumor de las células de la glía, en concreto de los astrocitos. Es uno de los tumores que peor pronóstico tiene en la actualidad, con una media de supervivencia de 14, 6 meses. Su tratamiento se basa en la extirpación quirúrgica, en los casos en los que es posible, y el posterior tratamiento con radio y quimioterapia, siendo el quimioterapéutico de preferencia para este tumor la temozolomida. Pese a los continuos esfuerzos, tanto de investigación básica (para comprender los mecanismos que subyacen al desarrollo de esta enfermedad) como clínicos (para mejorar la esperanza y la calidad de vida de los pacientes con este tumor), son escasos los avances registrados en los últimos años en su tratamiento. Por eso, se hace necesaria la investigación de posibles dianas que ayuden a la comprensión de la biología del glioblastoma y que puedan abrir nuevas oportunidades terapéuticas hacia su curación. Las enzimas de la familia poli(ADP-ribosa)polimerasa (PARPs) desempeñan funciones celulares relacionadas con la reparación de ADN, transcripción génica, ciclo celular, muerte celular y estabilidad genómica, entre otros. PARP-1 es, de entre los 18 miembros descritos en la actualidad de la familia PARP, la responsable de la síntesis de la gran mayoría del polímero de ADP-ribosa que ocurre en la célula. Junto con PARP-2 y PARP-3, constituye el grupo de PARPs que se activan en respuesta a daño al ADN. En los últimos años, la familia PARP ha constituido una excelente diana antitumoral dado que su inhibición en monoterapia es capaz de revertir ciertos tumores en determinados contextos, y en combinación con quimio y radioterapia es capaz de potenciar el efecto de éstas últimas. Así pues, el objetivo de esta tesis ha sido el estudio del efecto de la inhibición de PARP en glioblastoma multiforme, elucidando su impacto en la viabilidad del tumor y describiendo las rutas en las que PARP está implicada en el desarrollo de dicha enfermedad. De este modo, hemos observado un importante efecto de la inhibición de PARP en la supervivencia del tumor tanto in vitro con líneas celulares y células iniciadoras del tumor derivadas de pacientes, como in vivo en un modelo ortotópico de ratón. Además, hemos descrito que este efecto está mediado por un aumento en la inestabilidad mitótica y genómica que es dependiente de la presencia/ausencia del gen supresor de tumores PTEN. La inhibición de PARP conlleva, además, la disminución en la activación de rutas de supervivencia conduciendo a la célula a la activación de procesos autofágicos y la alteración del metabolismo lipídico. Por último, proponemos el uso de los inhibidores de PARP como potencial diana terapéutica frente a las células iniciadoras del glioblastoma, puesto que tanto su estado de desdiferenciación como su viabilidad disminuye tras el tratamiento con inhibidores de PARP. Contribuir al aumento del conocimiento existente sobre la biología de este tumor así como de la función que PARP desempeña en su desarrollo puede constituir un paso muy importante para la comprensión de los mecanismos implicados en el desarrollo del glioblastoma multiforme, constituyendo además una potencial diana terapéutica en su tratamiento.
Sponsorship: Tesis Univ. Granada. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular III e Inmunología
Publisher: Universidad de Granada
Keywords: Glioblastoma multiforme (GMB)
Neuroglia
Cáncer
Tratamiento
UDC: 573
577
2410
URI: http://hdl.handle.net/10481/40657
ISBN: 9788491252627
Rights : Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License
Citation: Majuelos-Melguizo, J. Effect of poly (Adp-Ribose) polymerase (Parp) inhibition on glioblastoma multiforme. Granada: Universidad de Granada, 2016. [http://hdl.handle.net/10481/40657]
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