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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10481/40169

Title: Diseño y síntesis de nuevos derivados monocuaternizados con actividad antitumoral y antimalárica
Authors: Serrán Aguilera, Lucía
Direction: Entrena Guadix, Antonio
López Cara, Luisa Carlota
Gallo Mezo, Miguel Ángel
Collaborator: Universidad de Granada. Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica
Issue Date: 2016
Submitted Date: 14-Apr-2015
Abstract: La presente tesis doctoral se utilizan técnicas de síntesis química, química computacional, biología molecular y cristalografía para plantear el diseño de nuevos inhibidores de ChoK que, además, puedan utilizarse como herramienta para profundizar en el conocimiento de ChoK a nivel mecanístico. Por otro lado, se pretenden identificar no sólo los grupos funcionales indispensables para conseguir una unión eficaz a la enzima (farmacóforo), sino también los residuos con los que todo inhibidor de esta enzima debe interaccionar para bloquear su actividad catalítica.
Sponsorship: Tesis Univ. Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Ciencias Farmacéuticas
Beca-Contrato del Programa FPU (Formación de Profesorado Universitario) concedida por el Ministerio de Educación en Diciembre del 2010 con la referencia AP2009-0555.
Publisher: Universidad de Granada
Keywords: Farmacología
Cáncer
Malaria
Síntesis (Química)
Inhibidores químicos
Choline Kinase (ChoK)
UDC: 615
616
3209
URI: http://hdl.handle.net/10481/40169
ISBN: 9788491251033
Rights : Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License
Citation: Serrán Aguilera, L. Diseño y síntesis de nuevos derivados monocuaternizados con actividad antitumoral y antimalárica. Granada: Universidad de Granada, 2016. [http://hdl.handle.net/10481/40169]
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