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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10481/37541

Title: Diseño y síntesis de compuestos antitumorales que interfieren con señales químicas inducidas por oncogenes
Authors: Khaless, Fouad
Direction: Espinosa Úbeda, Antonio
Gallo Mezo, Miguel Ángel
Authors: Universidad de Granada. Departamento de Química Orgánica
Issue Date: 1997
Abstract: La presente Tesis Doctoral, sobre la base de la hipótesis de la Colina Quinasa (ChaK), expone la síntesis de diversos derivados con potente actividad ex vivo e in vitro frente a la ChoK. Los compuestos están agrupados en siete familias distintas que, básicamente, pueden englobarse en dos superfamilias: a) compuestos bis- catiónicos con el espaciador bifenilbis (acetilo) con la función acetilo en las posiciones 4 y 4' y b) compuestos monocatiónicos. La hipótesis de la ChoK queda suficientemente probada y, además, se propone un mecanismo de los compuestos más activos. Por otra parte, se propone el papel de la fosforilcolina (PCho) como segundo mensajero con actividad mitogénica. Como conclusión más importante se establece que el diseño de derivados que afecten directamente a la actividad colina quinasa o al enzima activado por la fosforilcolina, de forma individual o combinada, permitirá desarrollar terapias antitumorales más efectivas
Sponsorship: Universidad de Granada. Departamento de Química Orgánica. Leída 19/12/1997
Publisher: Universidad de Granada
Keywords: Bioquímica
Química orgánica
Farmacología
Tesis doctorales
UDC: 547
615
23
URI: http://hdl.handle.net/10481/37541
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