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dc.contributor.authorTinoco Aragón, José Maríaes_ES
dc.date.accessioned2015-01-28T11:17:18Z
dc.date.available2015-01-28T11:17:18Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.citationTinoco Aragón, J.P. Pirfenidona, el ultimo aliento (FPI). Ars Pharm, 55(2): 47-48 (2014). [http://hdl.handle.net/10481/34436]es_ES
dc.identifier.issn0004-2927
dc.identifier.issn2340-9894
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/34436
dc.description.abstractSon muchos los caminos que nos llevan a la muerte, entre las enfermedades, la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) pudiera ser una de las “autopistas” más crueles y desesperanzadoras de todas, tanto por su brutal progresión como por la angustia de ver de forma consciente el fugaz avance sin remisión, en un “corredor de la muerte” en el que la vida nos sitúa sin absolución, sin esperanza, sin tan siquiera aire. En este artículo explicaré cual es la única alternativa de tratamiento que puede llegar a frenar el avance de esta enfermedad, sus indicaciones farmacoterápicas y el modo de conseguir su autorización de tratamiento en España ya que aunque está autorizada su comercialización no está financiado por el Sistema Nacional de Salud (SNS)es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granada, Facultad de Farmaciaes_ES
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Licensees_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es_ES
dc.subjectPirfenidonaes_ES
dc.subjectFibrosis Pulmonar Ideopáticaes_ES
dc.titlePirfenidona, el ultimo aliento (FPI)es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


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