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N-metil derivados de 4-Hidroximinometilimidazoles. Reactivadores potenciales de acetilcolinesterasa fosforilada

dc.contributor.advisorSáenz de Buruaga Lerena, Jesúses_ES
dc.contributor.authorHerrador Del Pino, María Del Mar es_ES
dc.contributor.otherUniversidad de Granada.Departamento de Química Organicaes_ES
dc.date.accessioned2013-10-28T12:47:53Z
dc.date.available2013-10-28T12:47:53Z
dc.date.issued1981es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/28828
dc.descriptionEsta tesis doctoral ha tenido como objeto la preparación de una serie de yoduros de 1-aril(alquil)-4-hidroximinometil-3-metilimidazolio (i) y 1-aril(alquil)-2-benciltio-4-hidroximinometil-3-metilimida zolio (ii) con el fin de una vez ensayados como posibles reactivadores de ache-fosforilada ver la influencia de los sustituyentes en dicha actividad y poder establecer una posible relación estructura-accion. Las aldoximas se han sintetizado por condensación del 4-formilderivado con nh2oh. La configuración e y z de las mismas se ha determinado por métodos físicos y químicos. Los yoduros (i) se han obtenido por metilacion del 4-formilderivado con ich3 y condensacion con nh2oh o del 4-hidroximinometilderivado con ich3. Los compuestos (ii) no se han podido sintetizar ya que cuando se realizo la metilacion sobre la posición 3 del imidazol se produjo una sustitución del grupo bencilo en la posición 2 por un grupo metilo obteniéndose los yoduros de 1-aril(alquil)-4 -hidroximinometil-3-metil-2-metiltioimidaz olio. También se hace una discusión teórica sobre la diferente estabilidad de ambas formas (e y zes_ES
dc.descriptionBibliografía al final de la obraes_ES
dc.descriptionEsta tesis doctoral ha tenido como objeto la preparación de una serie de yoduros de 1-aril(alquil)-4-hidroximinometil-3-metilimidazolio (i) y 1-aril(alquil)-2-benciltio-4-hidroximinometil-3-metilimida zolio (ii) con el fin de una vez ensayados como posibles reactivadores de ache-fosforilada ver la influencia de los sustituyentes en dicha actividad y poder establecer una posible relación estructura-accion. Las aldoximas se han sintetizado por condensación del 4-formilderivado con nh2oh. La configuración e y z de las mismas se ha determinado por métodos físicos y químicos. Los yoduros (i) se han obtenido por metilacion del 4-formilderivado con ich3 y condensacion con nh2oh o del 4-hidroximinometilderivado con ich3. Los compuestos (ii) no se han podido sintetizar ya que cuando se realizo la metilacion sobre la posición 3 del imidazol se produjo una sustitución del grupo bencilo en la posición 2 por un grupo metilo obteniéndose los yoduros de 1-aril(alquil)-4 -hidroximinometil-3-metil-2-metiltioimidaz olio. También se hace una discusión teórica sobre la diferente estabilidad de ambas formas (e y zes_ES
dc.description.sponsorshipUniversidad de Granada, Departamento de Química Organica. Leida el 9 de enero de 1981es_ES
dc.format.extent260 p., 1 h. pleg. : graf. ; 25 cmes_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsCreative Commons Attribution 3.0 Licensees_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0es_ES
dc.subjectQuímica organices_ES
dc.titleN-metil derivados de 4-Hidroximinometilimidazoles. Reactivadores potenciales de acetilcolinesterasa fosforiladaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.subject.udc547(043)es_ES
dc.subject.udc2306es_ES
europeana.typeTEXTes_ES
europeana.dataProviderUniversidad de Granada. España.es_ES
europeana.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es_ES


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