Liposomas de acetónido de triamcinolona: influencia de la composición en el rendimiento y estabilidad

Abstract

El acetónido de triamcinolona, antiinfl amatorio esteroideo, presenta por vía tópica los inconvenientes de la corticoterapia. No obstante, su incorporación a un sistema transportador, como los liposomas permitiría prolongar la dosis efectiva en el lugar de acción (dermis y epidermis), reduciendo los efectos secundarios. Así pues, se ha normalizado el método de elaboración de liposomas multilaminares portadores de acetónido de triamcinolona y evaluado el grado de captación del fármaco seleccionado, en función de la composición de los liposomas, determinando los componentes más idóneos para su obtención y los rendimientos proporcionados al variar las concentraciones de los mismos. La adición de colesterol para mejorar su estabilidad, provoca una reducción media en la captación; no obstante la encapsulación sigue siendo bastante elevada. La evaluación de la estabilidad muestra la infl uencia de la temperatura de conservación, de tal manera que los liposomas mantenidos a temperatura de refrigeración (4-6ºC)poseen una estabilidad mayor que las muestras a temperatura ambiente.

In topical presentation, Triamcinolone acetonide, a steroidal anti-infl ammatory preparation, presents all the disadvantages of corticotherapy. However, on incorporation into a liposomal drug delivery system, the effectiveness of each dosage within the area of its activity (dermis and epidermis) is prolonged, serving to reduce secondary side effects. For this reason, an attempt has been made to standardize a method for the preparation of a multilaminar liposomal delivery system of triamcinolone acetonide and to assess how much of the drug could be encapsulated by the varying liposomal formulations tested and consequently, which of these would prove to be the most suitable. The addition of cholesterol to such formulations was found to improve stability. However, although such an addition was found to reduce levels of encapsulation of the drug, these still remained suffi ciently high. In the assessment of stability, storage temperature was found to bear an infl uence. Liposomes kept under cold storage (4-6ºC) presented higher stability than samples stored at room temperature.