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Title: Relación hepatosomática y depósito de hierro en hígado durante la instauración de anemia ferropénica nutricional
Other Titles: Hepatosomatic index and iron liver stores during the instauration of nutritional ferropenic anaemia
Authors: Díaz-Castro, Javier
Muñoz Alférez, María José
López-Aliaga, Inmaculada
Ramírez L.-F., M.
Campos, M.S.
Issue Date: 2010
Abstract: El hígado es el principal órgano de almacén de hierro en el organismo y juega un papel crucial en la homeostasis de dicho mineral. Los niveles de hierro en se consideran un fiel reflejo del estatus de hierro en el organismo, hecho que nos indujo a determinar la relación hepatosomática y el contenido de hierro en hígado durante la instauración de la anemia ferropénica nutricional inducida experimentalmente en ratas en crecimiento. Los depósitos de hierro estaban profundamente deplecionados, el peso corporal y el peso hepático fue menor en animales anémicos. Como consecuencia, la relación hepatosomática se incrementó en animales ferrodeficientes. Durante la ferrodeficiencia, varios factores reguladores de la hepcidina se alteran, aumenta la demanda eritropoyética por disminución de los parámetros hematológicos, hay un menor aporte de oxígeno a los tejidos y se deplecionan los depósitos corporales, alterándose el metabolismo de hierro, hechos que conducen a una disminución de dicha hormona, lo cual se traducirá en una menor interacción con la ferroportina 1, evitando su internalización y degradación, de manera que aumenta el flujo de salida de hierro ferroso desde los hepatocitos y consecuentemente se reduce su depósito. Por otra parte, la ferrodeficiencia afectó el peso corporal, hecho que se puede atribuir a los menores niveles de hormonas tiroideas encontrados en esta patología. Puesto que hay una clara reducción de la hemoglobina y recuento de hematíes, el suministro de oxígeno a las células se limita considerablemente e incide negativamente en la síntesis de ATP e incremento de peso.
Liver is main storage organ of iron in the organism and plays a crucial role in the homeostasis of this mineral. The levels of iron are considered a routine index of the iron status in the body, fact that encouraged us to asses the hepatosomatic index and the iron content in liver, during iron-deficiency anaemia in growing rats. In rats with iron-deficiency anaemia, iron deposits were deeply depleted, body weight and hepatic weight were lower, moreover the hepatic iron deposits were lower in anaemic rats. During the iron-deficiency, several regulatory factors of the hepcidin are impaired (the erythropoietic demand increase due to the decrease of the haematological parameters, there is a minor supply of oxygen to the tissues and the body stores are depleted, being the iron metabolism altered), facts that leads to a decrease of the above mentioned hormone, which will be translated in a minor interaction with the ferroportin1, avoiding its internalization and degradation, therefore increases the outflow of ferrous iron from the hepatocytes and consistently its storage diminishes in the above mentioned organ. On the other hand, the iron-deficiency impaired the body weight, fact that can be related with the lower levels of thyroid hormones found in this pathology. Moreover, since in irondeficiency situation the haemoglobin and red blood cells count diminish drastically, the supply of oxygen to the cells limits itself considerably, which affects in a negative way to the ATP synthesis and increase of weight.
Publisher: Universidad de Granada, Facultad de Farmacia
Keywords: Relación hepatosomática
Hepatosomatic index
Hierro hepático
Liver iron
Anemia ferropénica nutricional
Nutritional ferropenic anaemia
URI: http://hdl.handle.net/10481/26615
ISSN: 0004-2927
Rights : Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License
Citation: Díaz-Castro, J.; et al. Relación hepatosomática y depósito de hierro en hígado durante la instauración de anemia ferropénica nutricional. Ars Pharm 2010; 51 .Suplemento 3: 501-508. [http://hdl.handle.net/10481/26615]
Appears in Collections:APh, vol. 51(suppl3)

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