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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10481/26300

Title: Binding of desloratadine and atenolol with bovine serum albumin and their in-vitro interactions
Other Titles: Unión de Desloratadina y Atenolol con Albúmina Sérica Bovina y sus interacciones in vitro
Authors: Shihab-us-Sakib, Khondoker
Islam, Mohammad A.
Moniruzzaman, M.
Hussein, Anwar
Hossain, M. Mahboob
Mazid, Mohammad A.
Issue Date: 2012
Abstract: Aims: The binding of atenolol a selective β1 receptor antagonist and desloratadine, an H1 receptor antagonist, to bovine serum albumin. Methods: The analysis of binding was studied by equilibrium dialysis method (ED) using ranitidine and diazepam as site-1 and site-2 specific probe, respectively. Results: The study suggested two sets of association constants, for atenolol: high affinity association constant (k1 = 5 x 10-5 M-1) with low capacity (n1 = 2) and low affinity association constant (k2 = 2.5 x 10-5 M-1) with high capacity (n2 = 5), while for desloratadine: high affinity association constant (k1 = 45 x 10-5 M-1) with low capacity (n1 = 1.3) and low affinity association constant (k2 = 5 x 10-5 M-1) with high capacity (n2 = 2.5) at pH 7.4 and 27 °C. During concurrent administration of atenolol and desloratadine in presence or absence of ranitidine or diazepam, desloratadine causes the release of atenolol from its binding site on BSA resulting reduced binding of atenolol to BSA. The increment in free fraction of atenolol was from 84.01% to 99 % upon the addition of increased concentration of only desloratadine at a concentration of 0 x 10-5 M to 14 x 10-5 M. In presence of diazepam as site-II specific probes, desloratadine further increases the free fraction of atenolol was from 0.45% to 14.3%. Conclusion: These data were indicative for the interaction of higher concentration of desloratadine at the binding sites on BSA changing the pharmacokinetics properties of atenolol.
Objetivo: Unir atenolol, antagonista selectivo de los receptores β1, y desloratadina, antagonista de los receptores H1, a albúmina sérica bovina. Método: El análisis de la unión se analizó mediante diálisis de equilibrio utilizando ranitidina y diazepam como sondas específicas para el sitio I y sitio II respectivamente Resultados: Los resultados sugirieron dos conjuntos de constantes de asociación. Para el atenolol: constante de asociación con afinidad elevada (k1 = 5 x 10-5 M-1) con baja capacidad (n1 = 2) y constante de asociación con afinidad baja (k2 = 5 x 10-5 M-1) con alta capacidad (n2 = 5), mientras que para la desloratadina: constante de afinidad de asociación elevada (k1 = 45 x 10-5 M-1) con baja capacidad (n1 = 1,3) y constante de afinidad de asociación baja (k2= 5 x 10-5 M-1) con alta capacidad (n2 = 2,5), a un pH 7,4 y 27 °C. Tras la administración conjunta de atenolol y desloratadina en presencia o ausencia de ranitidina o diazepam, la desloratadina provocó la liberación del atenolol de su sitio de unión a la albúmina sérica bovina, provocando una disminución de la unión del atenolol a la albúmina sérica bovina. La fracción libre de atenolol incrementó del 84,1% al 99% y la concentración de la desloratadina de 0 x 10-5 M a 14 x 10-5 M. En presencia de diazepam como sonda específica para el sitio II, la desloratadina incrementó la fracción libre de atenolol del 0,45% to 14,3%. Conclusión: Los datos obtenidos indican la interacción de concentraciones elevadas de desloratadina a los sitios de unión de la albúmina sérica bovina modificando las propiedades farmacocinéticas del atenolol.
Publisher: Universidad de Granada, Facultad de Farmacia
Keywords: Atenolol
Desloratadine
Drug-drug interaction
Interacción fármaco-fármaco
Bovine serum albumin
Albúmina sérica
Equilibrium dialysis
Diálisis de equilibrio bovina
URI: http://hdl.handle.net/10481/26300
ISSN: 0004-2927
Rights : Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License
Citation: Shihab-us-Sakib, K.; et al. Binding of desloratadine and atenolol with bovine serum albumin and their in-vitro interactions. Ars Pharm. 2012; 53(4): 21-27. [http://hdl.handle.net/10481/26300]
Appears in Collections:APh, vol. 53(4)

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