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dc.contributor.advisorMartín Molina, Franciscoen_US
dc.contributor.authorFrecha Pietrapertosa, Cecilia Arianaen_US
dc.contributor.otherUniversidad de Granada. Departamento de Bioquímica y Biología Molecularen_US
dc.date.accessioned2009-10-19T12:23:14Z
dc.date.available2009-10-19T12:23:14Z
dc.date.issued2007en_US
dc.date.submitted2007en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/1509
dc.descriptionIncluye resumen y conclusiones en inglésen_US
dc.description.sponsorshipTesis Univ. Granada. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Leída el 26 de junio de 2007en_US
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherGranada: Universidad de Granadaen_US
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subjectBioquímica en_US
dc.subjectBiología molecular en_US
dc.subjectSíndrome de Wiskott-Aldrichen_US
dc.titleDiseño de vectores lentivirales regulados fisiológicamente para terapia génica del síndrome de Wiskott-Aldrichen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US


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