APh. vol. 59(2)
https://hdl.handle.net/10481/52624
2024-03-29T12:50:54ZActividades de integración de conocimientos en el Grado de Farmacia. Aplicación en la asignatura de toxicología
https://hdl.handle.net/10481/55673
Actividades de integración de conocimientos en el Grado de Farmacia. Aplicación en la asignatura de toxicología
Rodamilans, Miguel; Gómez-Catalán, Jesús; Barenys, Marta; Llobet, Juan M.; Pubill, David; Quirante, Josefina
Objetivos. Durante los últimos años, los profesores del Departamento de Farmacología, Toxicología
y Química Terapéutica hemos puesto en marcha un conjunto de acciones docentes con el objetivo de
promover en los alumnos del grado de Farmacia la mejora de capacidades de integración de los conocimientos
de las materias impartidas, así como un modelo de evaluación continuada multidisciplinar y
retroactivo que nos permita objetivar su consecución.
Métodos. Para desarrollar estas acciones de integración y la posterior evaluación de las mismas, diversas
asignaturas del Departamento se han coordinado y se han analizado los conocimientos necesarios
para la comprensión de contenidos que se desarrollan en cursos posteriores. Dentro de la asignatura de
Toxicología hemos desarrollado un conjunto de acciones que se han concretado fundamentalmente en el
diseño, aplicación y, en algunos casos, evaluación de unas actividades de tipología diversa.
Resultados. A fin de valorar el éxito de estas acciones, se han comparado los resultados obtenidos en un
test de preguntas de integración a principio de curso con los resultados de otro test a final de curso. Los
resultados obtenidos en los cuatro ítems comparados muestran una mejora significativa en una pregunta,
una mejora relativa no significativa en otras dos y resultados similares en la última.
Conclusiones. Podemos concluir que las acciones desarrolladas han conseguido parcialmente los objetivos
propuestos. Consideramos que esta herramienta puede ser muy útil para promover una mayor
coordinación entre los profesores, en el diseño de material didáctico conjunto y transversal y en modelos
integrados de evaluación.; Aim. During the last years the professors of the Department of Pharmacology, Toxicology and Therapeutic
Chemistry have initiated a set of teaching actions with the aim of promoting the improvement
of knowledge integration capacities corresponding to the subjects taught to students of Pharmacy degree;
as well as a multidisciplinary and retroactive continuous evaluation model allowing to objectify
its achievement.
Methods. In order to develop these integration actions and their subsequent evaluation, several subjects
of the Department have been coordinated and the knowledge necessary for understanding the contents
of following courses have been analyzed. Within the subject of Toxicology, we have developed a set of
actions based on the design, application and, in some cases, evaluation of a variety of activities.
Results. In order to assess the success of these actions, we have compared the results obtained in a test
of integration questions at the beginning of the course with the results of another test at the end of the
course. The results obtained in the four items compared show a significant improvement in one question,
a maintenance of results in another, and a non-significant relative improvement in the other two. Conclusions. We can conclude that the actions developed have
partially achieved the proposed objectives. We consider that this
tool can be very useful to promote greater coordination among
teachers in the design of joint and transversal teaching materials
and in integrated evaluation models.
Los autores agradecen el soporte
a todos los miembros del Grupo de
Innovación docente ORFILA
Atención Farmacéutica en adultos mayores hipertensos. Una experiencia en la atención primaria de salud en Cuba
https://hdl.handle.net/10481/55672
Atención Farmacéutica en adultos mayores hipertensos. Una experiencia en la atención primaria de salud en Cuba
García-Falcón, Dorgerys; Lores-Delgado, Danneris; Dupotey-Varela, Niurka M.; Espino-Leyva, Diana L.
Introducción: Los adultos mayores constituyen un grupo poblacional con predominio de enfermedades
crónicas, entre estas la hipertensión arterial. Esto implica un incremento en el consumo de medicamentos
y de los problemas relacionados con los mismos. De ahí que en estos resulte útil el desarrollo de la
atención farmacéutica para optimizar la farmacoterapia que reciben.
Objetivo: Evaluar el impacto de un servicio de atención farmacéutica en pacientes adultos mayores
hipertensos.
Métodos: Se realizó un estudio prospectivo y de intervención desde enero a junio del 2017, en el que
participaron 50 adultos mayores hipertensos. Para su desarrollo se empleó un procedimiento normalizado
de trabajo. Se evaluó el impacto de las intervenciones en la adherencia terapéutica, la satisfacción
de los pacientes y en la resolución o prevención de los resultados negativos asociados a la medicación.
Resultados: Predominaron los pacientes del sexo femenino (62 %) y nivel de escolaridad preuniversitario
(40 %). El 54 % de los pacientes estuvo sometido a la polifarmacia. Se detectaron 232 resultados negativos
asociados a la medicación, predominando los de seguridad (75,4 %), seguidos de los de efectividad
(17,7 %). Se realizaron 237 intervenciones farmacéuticas que incrementaron a un 84 % el porcentaje de
pacientes adheridos totalmente. Se resolvieron 82,76 % de los resultados negativos asociados a la medicación
y el 100 % de los pacientes estuvo satisfecho.
Conclusiones: El servicio desarrollado tuvo un alto impacto al incrementar la adherencia terapéutica,
solucionar la mayoría de los resultados negativos asociados a la medicación y lograr la satisfacción de
pacientes y cuidadores.; Introduction: Elderly constitute a population group with a predominance of chronic diseases, among
them arterial hypertension. This implies an increase in drugs consumption and the problems related
to them. Hence, in these the development of pharmaceutical care is useful for optimize the pharmacotherapy
that they receive.
Objective: To evaluate the impact of a pharmaceutical care service in hypertensive elderly patients.
Methods: A prospective and intervention study was conducted from January to June 2017, with the
participation of 50 hypertensive elderly patients. For the development of the service, a standard operating
procedure was used. The impact of the service on therapeutic adherence, patient satisfaction and the
resolution or prevention of negative outcomes associated with medication was evaluated.
Results: Female patients predominated (62%) and pre-university level of education (40%). 54% of the
patients were subjected to polypharmacy. 232 negative outcomes associated with medication were detected,
predominantly safety (75.4%), followed by those of effectiveness (17.7%). There were 237 pharmaceutical
interventions that increased the percentage of patients totally adherent to 84%. We resolved 82.76% of the negative outcomes associated with medication and
100% of the patients were satisfied with the service.
Conclusions: The service developed had a high impact by increasing
therapeutic adherence, solving most of the negative outcomes
associated with medication and achieving the satisfaction of patients
and caregivers.
Methodology of Gliclazide Detection in Biological Samples
https://hdl.handle.net/10481/55671
Methodology of Gliclazide Detection in Biological Samples
I. Merzlikin, Serhii; V. Kucher, Tetyana; Yu. Netosova, Krystyna; S. Kharchenko, Dmytro
Aim: This research is dedicated to development of a methodology for the determination of gliclazide in
biological samples for analytical diagnostics of lethal overdose caused by the drug.
Materials and Methods: TLC method: chromatographic plates Merck silica gel 60 F254 10×10 cm in size,
mobile phase - ethyl acetate, visualization reagent 1% vanillin solution or 5% solution of chloral hydrate.
HPLC method: liquid chromatograph «Milichrom-A-02» with UV detecting (RF); Prontosil-120-5-C18-
AQ reverse-phase column Ø2×75 mm in diameter, 5 μm grains (Bischoff Analysetechnik und Geräte
GmbH, Germany); Gradient elution with a mixture of two eluents (eluent A – [0.2 M solution LiClO4 –
0.005 M solution of HClO4] and eluent B - acetonitrile); Wavelength 230 nm.
Results: Methodology for the determination of gliclazide in biological samples is developed. It includes
an effective method of gliclazide isolation from the objects of the study, specific and selective chromatographic
detection methods and quantitative determination of toxicity in the extracts that had been received.
It was established that while using TLC method gliclazide was assigned an Rf value of 0,48±0,01;
detection limit is 3.0 μg. When applying HPLC method gliclazide holding time was 7.80 min (RSD =
0.13%), detection limit was 0.050 μg / ml, limit of the quantitative determination was 0.157 μg/ml, linearity
of the procedure was in the range of 0.1-20.0 μg/ml. Under the developed conditions, gliclazide
was determined at 17.48 ± 1.32 μg/ml (RSD = 6.06%).
Conclusions: Results of the study indicate that methodology for the determination of gliclazide in biological
samples that was developed can be used for analytical diagnostics of lethal overdose caused by
the drug.; Objetivo: Desarrollar un método de detección de gliclazida en muestras biológicas para el diagnóstico
analítico de los fallecimientos por sobredosis del fármaco.
Materiales y métodos: Método de CCF: placas para cromatografía Merck silica gel 60 F254 de 10×10 cm
de tamaño, fase móvil - acetato de etilo, revelador - solución al 1% de vainillina o solución al 5% de hidrato
de cloral. Método de HPLC: cromatógrafo líquido «Milihrom-A-02» con detección de UV (Rusia);
columna de fase inversa Prontosil-120-5-C18-AQ de Ø2 x 75 mm, con graneado de 5 mm («Bischoff
Analysetechnik und Geräte GmbH», Alemania); elución gradiente con una mezcla de dos eluyentes (eluyente
A - [0,2 M solución de LiClO4 - solución de HClO 0,005 M4] y eluyente B - acetonitrilo); la longitud
de onda es de 230 nm.
Resultados y discusión: Se desarrolló una metodología de determinación de la gliclazida en muestras
biológicos, que incluye un método eficaz de aislar la gliclazida de los objetos de estudio, unos métodos cromatográficos específicos y selectivos de detección y cuantificación
de la sustancia tóxica en los extractos obtenidos. Se constató
que al aplicarse el método de CCF la gliclazida ha sido identificada
de acuerdo con el valor Rf 0,48±0,01; el límite de detección es de
3,0 μg. Al aplicarse el método de HPLC se constató lo siguiente: el
tiempo de retención de la gliclazida es de 7,80 min (RSD=0,13%),
el límite de detección es de 0,050 μg/ml, el límite de cuantificación
es de 0,157 μg/ml, la linealidad del método está en el intervalo de
0,1-20,0 μg/ml. En condiciones diseñadas la gliclazida se detectó a
un nivel de 17,48±1,32μg/ml (RSD=6,06%).
Conclusiones. Los resultados obtenidos confirman que la metodología
desarrollada de detección de la gliclazida en muestras biológicos
es adecuada para el diagnóstico analítico de los fallecimientos
por sobredosis del fármaco.
Activos antioxidantes en la formulación de productos cosméticos antienvejecimiento
https://hdl.handle.net/10481/55670
Activos antioxidantes en la formulación de productos cosméticos antienvejecimiento
Castaño Amores, Celia; Hernández Benavides, Pablo José
Objetivos: El conocimiento acerca de los mecanismos subyacentes al envejecimiento de la piel es, en la
actualidad, una estrategia clave en la prevención de sus manifestaciones cutáneas. A través del estudio
de la principal vía responsable de la senescencia celular, el estrés oxidativo, se revisan activos cosméticos
capaces de neutralizar su efecto y la relevancia del mismo.
Métodos: Se utilizó la base de datos PubMed para la revisión de artículos científicos, así como diversos
textos de Cosmética y Dermofarmacia.
Resultados: En el transcurso del envejecimiento cutáneo se solapan dos procesos, uno intrínseco, con
alteración del propio sistema redox antioxidante, y otro extrínseco derivado de factores externos, en concreto
la radiación solar. El resultado es un grave daño celular a través de especies reactivas de oxígeno
y otros mecanismos de oxidación. La revisión de activos cosméticos antioxidantes revela la eficacia de
dichas sustancias en el curso de la senescencia celular, gracias a su capacidad de neutralizar los productos
dañinos que son generados. Destaca la acción conjunta de ácido ascórbico y vitamina E. Otros,
como los derivados del retinol, carotenoides, vitamina B3 y flavonoides han demostrado tener un efecto
beneficioso.
Conclusiones: En el objetivo de tratar y prevenir el envejecimiento cutáneo es esencial la aplicación de
activos antioxidantes. La importancia de su inclusión en productos cosméticos antienvejecimiento o antiage,
en la actualidad, ha alcanzado su auge con el planteamiento de aprovechar su acción antioxidante
para reducir al mínimo el efecto del estrés oxidativo y retrasar la muerte celular que se oculta tras el
proceso de envejecimiento de la piel.; Objectives: Knowledge about skin aging underlying process, nowadays, is the key strategy in prevention
of its main cutaneous expression. Through the study of the major mechanism responsible of cellular
senescence, oxidative stress, it is reviewed the relevance of various cosmetic actives with the potential to
neutralise the oxidative damaging effect.
Methods: To carry out the review of related scientific articles we used the databases PubMed, as well as
various texts about Cosmetic and Dermopharmacy.
Results: During the course of skin aging two mechanisms overlap, an intrinsic process with disorder
of the natural anti-oxidative redox system, and an extrinsic process resulting of external factors, specifically
solar radiation. A serious cellular damage is the result of reactive oxygen species (ROS) and other
oxidative mechanisms. The review of several antioxidant cosmetic actives reveals the efficacy of these
substances in the cellular senescence development, because of its action neutralizing harmful products
generated. Therefore, combination of ascorbic acid and vitamin E stands out. Others, as retinoids, carotenoids,
vitamin B3 or flavonoids have beneficial effects demonstrated.
Conclusions: In order to treat and prevent effectively skin aging,
we conclude it results essential the use of antioxidant actives. The
relevance of including them in anti-aging cosmetic products has
reach a new height, approaching their antioxidant property to reduce
to a minimum stress oxidative effect and slow down cellular
death disguised by skin aging.
Kinetic investigation of Famotidine S-oxidation reaction using potassium caroate. Development and validation of the titrimetric method for the quantitative determination of Famotidine in pure substance and medical preparation
https://hdl.handle.net/10481/55669
Kinetic investigation of Famotidine S-oxidation reaction using potassium caroate. Development and validation of the titrimetric method for the quantitative determination of Famotidine in pure substance and medical preparation
Blazheyevskiy Mykola, Yevstahiyovych; Serdiukova Yuliia, Yuriivna; Karpova Svitlana, Pavlivna; Dubenska Liliya, Osypivna
Aims: The kinetic studies of Famotidine (FMT) pure substance and medicinal preparation have been
carried out in buffer solutions under second-order conditions at the temperature 293 K for the first time.
New titrimetric procedures are described for the FMT determination.
Materials and Methods: FMT pure substance and tablets have been used in analytical reaction with of
KHSO5. The kinetic behavior has been studied by the iodometric method in different pH medium.
Results: FMT oxidation reaction has been studied for the S-oxide product under pH=2.0-5.0 and Sulfone
product under pH=7.0-8.4. The reaction studied corresponds to the total second order. The Sulfone
formation from FMT S-oxide reaction rate constant is in the interval from 14.49 to 32 min-1 L mol-1. FMT
has been treated with a measured excess of standard potassium caroate in buffer solution with pH 7,
after a contact time of 20 min, the residual oxidant back has been determined by the iodometric titration
method. The titrimetric method is applicable over 1-10 mg mL-1 concentration range and the reaction follows
1:2 (FMT:KHSO5) stoichiometry. The method has been validated for precision, accuracy, linearity,
robustness and LOQ. The recovery percent ranged from 99.2 to 100.5%, RSD from 1.09 to 1.70 %, LOQ
= 0.03 mg mL-1 for pure substance. RSD for tablet formulations has been in the limits from 1.17-2.87 %.
Conclusions: The conditions of FMT S-oxide and Sulfone formation have been optimized. The developed
procedures are rapid, simple and inexpensive and could be applied to pharmaceutical preparation.; Objetivos: Los estudios cinéticos de substancia y medicamento Famotidina (FMT) han sido realizados
en las soluciones amortiguadoras en las condiciones de reacción del segundo orden a temperatura de 293
K. Nuevos métodos titrimétricos están descritos para determinar FMT.
Materiales y métodos: La substancia y los comprimidos FMT han sido usados en la reacción analítica
con KHSO5. El comportamiento cinético ha sido estudiado por el método de yodometría en diferentes
ambientes de pH.
Resultados: La reacción de oxidación de FMT se estudiaba para el producto del óxido S con pH = 2,0-
5,0 y de la sulfona con pH = 7,0-8,4. La reacción a estudiar corresponde al segundo orden general. Las
constantes de velocidad de la reacción de la formación de sulfona del óxido S FMT se encuentra en el intervalo
de 14,49 a 32 l mol-1 min-1. La FMT fue determinada mediante la medición del exceso de solución
estándar del caroata de potasio en la solución amortiguadora con pH 7 dentro de 20 minutos desde el inicio
de la reacción, luego el oxidante restante fue determinado por el método de titulación yodométrica.
El método titrimétrico se aplica en el diapasón de 1-10 mg, la reacción corresponde a la estequiometría 1:
2 (FMT: KHSO5). El método ha sido validado a la precisión, reproducción, linealidad, robustez y LOQ. El contenido del principio activo es del 99,2 al 100,5%, RSD del 1,09 al
1,70%, LOQ = 0,03 mg / ml para substancia. RSD para comprimidos
se encuentra dentro del 1,17 al 2,87%.
Conclusión: Han sido optimizadas las condiciones de formación
del óxido S de FMT y sulfona. Los métodos elaborados son rápidos,
sencillos y baratos y podrán aplicarse para determinar el fármaco
de preparación farmacética.