APh. vol. 55(2)
https://hdl.handle.net/10481/34410
2024-03-29T12:11:57ZPirfenidona, el ultimo aliento (FPI)
https://hdl.handle.net/10481/34436
Pirfenidona, el ultimo aliento (FPI)
Tinoco Aragón, José María
Son muchos los caminos que nos llevan a la muerte, entre las enfermedades, la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) pudiera ser una de las “autopistas” más crueles y desesperanzadoras de todas, tanto por su brutal progresión como por la angustia de ver de forma consciente el fugaz avance sin remisión, en un “corredor de la muerte” en el que la vida nos sitúa sin absolución, sin esperanza, sin tan siquiera aire. En este artículo explicaré cual es la única alternativa de tratamiento que puede llegar a frenar el avance de esta enfermedad, sus indicaciones farmacoterápicas y el modo de conseguir su autorización de tratamiento en España ya que aunque está autorizada su comercialización no está financiado por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
Validez de los cuestionarios utilizados en ciencias de la salud
https://hdl.handle.net/10481/34435
Validez de los cuestionarios utilizados en ciencias de la salud
García Corpas, José Pedro; Pareja Martínez, Elisa; Esquivel Prados, Elisabeth
Los farmacéuticos comunitarios se están incorporando a la investigación biomédica. Para esto suelen utilizar herramientas de medida. Una de las más utilizadas son los cuestionarios. No obstante, para que un cuestionario, pueda ser considerado útil, existen ciertas características que debe cumplir, como es su validez y fiabilidad. Tradicionalmente la validez de una escala se ha dividido en validez de contenido, validez aparente, validez de criterio y validez de constructo. Todas ellas deben ser demostradas con el fin de asegurar que los valores obtenidos representan de forma fidedigna la realidad estudiada. Por esta razón, estas propiedades deberían ser comprobadas en cada muestra de estudio para asegurar la bondad de los resultados y apoyar la evidencia existente de que es una buena herramienta de medida o no.; Community pharmacists are getting incorporated to biomedical research. Measurements tools are often used. One of the most used is questionnaires. However, a questionnaire is useful if it has certain characteristics such as validity and reliability. Traditionally the validity of a scale is divided into “content validity”, “face validity”, “criterion validity” and “construct validity”. In order to ensure that obtained values represent faithfully the studied facts, all of them must be demonstrated. For this reason, these properties should be checked in each study sample, to ensure the accuracy of the results and support the existing evidence that is a good measurement tool or not.
Perfil de consumo de anticonceptivos orales en la ciudad de Córdoba, Argentina
https://hdl.handle.net/10481/34434
Perfil de consumo de anticonceptivos orales en la ciudad de Córdoba, Argentina
Real, Juan Pablo; De Santis, Mariana; Correa Salde, V.; Arce, Julio; Paraje, María Gabriela; Palma, Santiago Daniel
Objetivo: El objetivo de este trabajo fue analizar la oferta, demanda y costos de los anticonceptivos orales disponibles en Argentina, así como también caracterizar la población usuaria y la forma de uso de los anticonceptivos parte de los mismos.
Material y Método: Se realizó un estudio descriptivo y observacional donde se trabajó con un procedimiento normalizado analizando dispensaciones en un total de 42 farmacias comunitarias de Córdoba (Argentina).
Resultados: 90 son los anticonceptivos hormonales orales disponibles, 81 % de los cuales son combinados. Más del 80% de las ventas se concentren solo en 3 laboratorios productores siendo paradójicamente la combinación más costosa (Drospirenona-EtinilEstradiol) la más dispensada. En más del 60% de los casos el anticonceptivo fue adquirido sin receta médica y sin cobertura de la seguridad social, lo cual fue, generalmente, compensado con descuentos adicionales que provenían en su mayoría de la farmacia. A pesar de contar la población en estudio, en su mayoría, con un nivel educativo medio-alto y experiencia en el uso de anticonceptivos, se detectó desconocimiento en los parámetros de uso y actitudes a tomar ante olvidos.
Conclusiones: A pesar de la amplia oferta de anticonceptivos orales, la demanda de los mismos en farmacias comunitarias de la ciudad de Córdoba está fuertemente concentrada en los anticonceptivos orales combinados de mayor precio de venta en el mercado, existiendo deficiencias en el conocimiento por parte de los paciente respecto al modo adecuado de uso, con una fuerte tendencia a la repetición de una prescripción o automedicación a utilizar combinaciones de 3ra o 4ta generación sin que las mismas sean las más recomendadas.; Aim: The aim of this study was to describe the supply and demand of oral contraceptives available in Argentina, characterize the user population and how the patients use contraceptives.
Materials and Methods: We worked with a normalized procedure, analyzing 713 dispensations in 42 community pharmacies in Córdoba (Argentina).
Results: The 90 oral contraceptives available in the Argentine pharmaceutical market, 81% of which correspond to combined oral contraceptive. More than 80% of the sales are concentrated in only 3 laboratories. Among combined oral contraceptive, the combinations of Drosperinone-Ethinylestradiol, those with the highest average price, were also the ones most chosen by the users. In over 60% of the cases they were purchased without a prescription and without social security coverage. This was offset by additional discounts coming mostly from the pharmacy outlets. Although most of the study population had an acceptable level of education and experience in the use of contaceptives, a certain lack of knowledge in the parameters of use and in the attitude to adopt when missing the daily dose was detected.
Conclusions: Despite the broad range of oral contraceptives, the demand in community pharmacies is heavily concentrated in the combined oral contraceptive with higher price in the market, existing deficiencies in the knowledge from the patient regarding the proper way to use and there is a strong trend self-medication and use combinations of 3rd or 4th generation without the appropriate indications.
Se agradece a los alumnos de 5º año de la carrera de Farmacia que cursaron la asignatura Practicanato en el año 2007 y a sus correspondientes Instructores de Prácticas Farmacéuticas.
Design, development and in vitro characterization of Pioglitazone loaded mucoadhesive buccal devices
https://hdl.handle.net/10481/34433
Design, development and in vitro characterization of Pioglitazone loaded mucoadhesive buccal devices
Malik, Raj Kaur; Malik, Prashant; Gulati, Neha; Nagaich, Upendra
Aim: The mucoadhesive buccal patches were developed and evaluated for systemic administration of Pioglitazone in the oral cavity. Pioglitazone belongs to a novel class of oral antidiabetic drugs known as Thiazolidinediones.
Materials and Methods: The mucoadhesive buccal patches of Pioglitazone was formulated using Eudragit RS100 and HPMC K4M (mucoadhesive polymer) and were prepared by solvent casting method. Different patch formulations were evaluated for its physical parameters like thickness uniformity, swelling index, surface pH, uniformity of weight, folding endurance, mucoadhesive strength and in vitro parameters like drug content uniformity and drug release studies, and ex vivo parameters like mucoadhesion time.
Results: Data for the parameters was found to be: thickness uniformity (0.27±0.45mm); uniformity of weight (40.81±0.66 mg), surface pH (6.5), folding endurance (>300), drug content uniformity (98.58±2.05%), swelling index (131±0.79%), mucoadhesive strength (38.20±1.75), in vitro drug release studies (95.18±1.98%) and ex vivo mucoadhesion, time of optimized formulation (4±1.26 h). The data was also fitted to different kinetic models to illustrate its anomalous (non-fickian) diffusion.
Conclusions: The result revealed that Pioglitazone loaded buccal patches was most suitable mode of drug delivery for promising therapeutic action. Buccal patches of Pioglitazone can prove to be potential pharmaceutical dosage form for sustaining the drug release and reducing the dose frequency.; Objetivo: Los parches de mucoadherente bucal fueron desarrollados y evaluados por la administración sistémica de la pioglitazona en la cavidad oral. Pioglitazona pertenece a una clase nueva de medicamentos antidiabéticos orales conocida como tiazolidindionas.
Material y Método: los parches mucoadherente bucal de pioglitazona fue formulado con Eudragit RS100 y HPMC K4M (polímero mucoadherentes) y fueron elaboradas por el método de fundición solvente. Se evaluaron diferentes formulaciones de parches mediante parámetros físicos como uniformidad de espesor, índice de hinchazón, pH de la superficie, uniformidad de peso, resistencia al plegado, fuerza mucoadherentes y parámetros in vitro como uniformidad de contenido del fármaco y estudios de liberación y estudios ex vivo del tiempo de mucoadhesión del fármaco.
Resultados: Los resultados obtenidos para los parámetros estudiados fueron: uniformidad de espesor, 0.27±0.45 mm; uniformidad de peso, 40.81±0.66 mg; pH superficial, 6.5; resistencia al plegado, > 300. Los ensayos in vitro dieron los siguientes resultados: uniformidad de contenido del fármaco, 98.58±2.05%; índice de hinchazón, 131±0.79%; fuerza mucoadherente, 38.20±1.75; y tiempo de liberación del farmaco (95.18±1.98%) y el ensayo ex vivo del tiempo de mucoadhesión del fármaco fue de 4±1.26 h. Los datos también se ajustaron a distintos modelos cinéticos para ilustrar su difusión anómala (no Fickian).
Conclusiones: El resultado reveló que los parches bucales de pioglitazona fue el modo más adecuado de fármacos de acción terapéutica prometedora. Los Parches bucales de pioglitazona pueden resultar una potencial forma de dosificación farmacéutica para sostener la liberación del fármaco y reducir la frecuencia de la dosis.
Validación de un método cromatográfico aplicable al control de calidad y estudio de estabilidad del pool de aceite hígado de tiburón microencapsulado
https://hdl.handle.net/10481/34432
Validación de un método cromatográfico aplicable al control de calidad y estudio de estabilidad del pool de aceite hígado de tiburón microencapsulado
García Caridad, Margarita; Fernández, Mirna; Castiñeira, Mirta; Martínez, Vivian; López Orestes, Darío; Nogueira, Antonio
Objetivo: Se validó un método cromatográfico para la determinación del contenido de vitamina A en el pool de aceite microencapsulado de hígado de tiburón.
Material y Método: Los parámetros evaluados se correspondieron con lo establecido internacionalmente para técnicas cuantitativas como: especificidad, linealidad, exactitud, precisión, robustez y límites de detección y cuantificación. El método se basó en la separación de la vitamina A, a través de una columna cromatográfica Lichrosorb RP – 18, a una longitud de onda de 325 nm, empleando una fase móvil compuesta por metanol: agua, en proporción 90:10, y la cuantificación de la misma frente a una muestra de referencia empleando el método del estándar externo.
Resultados: Se demostró que el procedimiento desarrollado, fue lo suficientemente lineal, con un límite de detección de 2 μg/mL y 6 μg/mL como límite de cuantificación, específico, preciso, exacto y robusto para la determinación del contenido de vitamina A en el pool de aceite microencapsulado.Conclusiones: La determinación del contenido de vitamina A en el pool de aceite de hígado de tiburón microencapsulado, a través de un método por cromatografía líquida de alta resolución, resultó específico, lineal, preciso, exacto y robusto, aplicable al control de calidad y estudio de estabilidad.; Aim: The purpose of this study was to validate, in accordance with international standards, a chromatographic method to determine the vitamin A in the pool of shark liver oil microencapsulated.
Materials and Methods: The valued parameters belonged together with what settles down internationally for technical quantitative, among those that we can mention: specificity, lineality, accuracy, precision, robustness and detection and quantification limits. The method based on the separation from the vitamin A to inclination a chromatographic column Lichrosorb RP - 18 to a wavelength of 325 nm, using a mobile phase composed by methanol: water, of proportion 90:10, and the quantification of the same ones in front of referee samples using the method of the external standard.
Results: It was demonstrated that the developed procedure, was the sufficiently lineal thing, with a detection limit of 2 μg/mL and 6 μg/mL like quantification limit, specific, precise, exact and robust for the determination of the vitamin A content in the pool of microencapsulated oil, for what can be an employee in the quality control and stability study.
Conclusions: The determination of the vitamin A content in the microencapsulated pool of shark liver oil, through a method for high resolution liquid chromatography, was specific, lineal, precise, exact and robust, for quality control and stability study.