APh, vol. 53(4)https://hdl.handle.net/10481/248742024-03-28T15:27:26Z2024-03-28T15:27:26ZVaginistis: etiología, diagnóstico y profilasisMartín Villena, María J.Morales Hernández, María EncarnaciónClares Naveros, BeatrizRuiz Martínez, María A.https://hdl.handle.net/10481/263062021-06-15T16:44:51ZVaginistis: etiología, diagnóstico y profilasis
Martín Villena, María J.; Morales Hernández, María Encarnación; Clares Naveros, Beatriz; Ruiz Martínez, María A.
La vaginitis es uno de los problemas ginecológicos más frecuentes, diagnosticado por los médicos de atención primaria. En este artículo hemos querido recoger los diferentes tipos de vaginitis, así como la sintomatología que los caracteriza y los posibles tratamientos farmacológicos.
Sin embargo, la presencia de episodios recurrentes y la aparición de reacciones adversas por la reexposición a antibióticos ponen de manifiesto la necesidad de una alternativa terapéutica. Numerosos estudios sugieren la utilización de probióticos para el tratamiento de esta patología basándose en la capacidad reguladora que estos tienen sobre la microbiota vaginal, y que se caracterizada por la habilidad que tienen para mantener un pH vaginal ≤ 4,5, la producción de biosurfactantes y el bloqueo de la adhesión de los uropatogenos.
El hecho de que la colonización del tracto genitourinario sea más rápida al administrar los probióticos por vía vaginal que por vía oral sugiere que la administración de estos por dicha vía podría ser muy ventajosa.; Vaginitis is one of the most common gynecological problems diagnosed by primary care physicians. In this article we wanted to describe the different types of vaginitis, their symptoms and the different drug treatments.
The presence of recurrent episodes and the re-exposure to antibiotics can cause adverse reactions and suggesting the need for alternative treatment. Numerous studies propose the use of probiotics for the treatment of this pathology basing on the regulatory capacity that probiotics have on the vaginal microbiota. This capacity is due to the ability to maintain vaginal pH ≤ 4.5, the production of biosurfactants and blocking adhesion of uropathogens.
The fact that the colonization of the genitourinary tract is faster when probiotics are administered vaginally suggesting that this kind of administration could have a lot of advantages.
Analysis and evaluation of prescriptions in Al-Ahsa (Saudi Arabia)Sangi, SibghatullahTurki, Mansour AlOtaibi, Ghallab AlHazoom, Muhammad Abdul Karim AlHarsha, Sreehttps://hdl.handle.net/10481/263022021-06-15T16:44:53ZAnalysis and evaluation of prescriptions in Al-Ahsa (Saudi Arabia)
Sangi, Sibghatullah; Turki, Mansour Al; Otaibi, Ghallab Al; Hazoom, Muhammad Abdul Karim Al; Harsha, Sree
Aims: Medication faults, broadly defined as any error in the advising, distributing, or management of a treatment, nevertheless whether such mistakes lead to confrontational penalties or not, are the single most inevitable cause of patient maltreatment. Incidences of medication error rates vary widely, as a result of the variety of altered study methods and descriptions used. Several thousand individuals are dying in the world because of the prescription errors every year, at the same time these errors cost billions of dollars annually. This study was conducted in the department of Pharmacy Practice, College of Clinical Pharmacy, King Faisal University, Al-Ahsa, Saudi Arabia from 1st October 2010 to 31st December 2011, to investigate the prescriptions regarding errors.
Materials and Methods: The prescriptions were collected from different hospitals of Eastern region of Saudi Arabia and analyzed in the department of Pharmacy Practice College of Clinical Pharmacy Al-Ahsa. The information in the prescriptions was evaluated statistically.
Results: A total of 500 prescriptions were processed. In evaluation it was found that out of 500 prescriptions were having fatal errors like age (4.6%), weight (98.8%), Diagnosis (30%), Dosage (14.6%), were not declared. Along with that a number of errors and inconsistencies were noticed in the prescriptions studied.
Conclusion: There is need of a comprehensive review of the government’s control system on prescription error in Al-Ahsa, Saudi Arabia.; Objetivo: Los fallos de medicación, generalmente definidos como cualquier error en el asesoramiento, distribución o manejo de un tratamiento, sin importar si dichos errores conllevan sanciones o no, son la causa más inevitable de mal tratamiento en el paciente. Las tasas de errores de medicación estudiadas son muy variables, como resultado de la alta variedad de definiciones y métodos de estudio utilizados. Miles de personas mueren en el mundo cada año debido a errores de prescripción lo que supone un gasto anual de miles de millones de dólares. El presente estudio se llevó a cabo en el departamento de Farmacia Práctica, Facultad de Farmacia Clínica, Universidad de King Faisal, Al-Ahsa, Arabia Saudí del 1 de Octubre de 2010 al 31 de Diciembre de 2011 con el objetivo de investigar errores de prescripción.
Material y método: Las prescripciones fueron recogidas de diferentes hospitales de la región este de Arabia Saudí y fueron analizadas en el departamento de Farmacia Práctica, Facultad de Farmacia Clínica. La información de las prescripciones fue analizada estadísticamente.
Resultados: Se procesaron un total de 500 prescripciones. Tras la evaluación se detectaron errores fatales como edad (4,6%), peso (98,8%), diagnóstico (30%), o dosificación (14,6%), que no fueron notificados. Se detectaron errores adicionales e inconsistencias en las prescripciones estudiadas.
Conclusión: Es necesario una revisión en profundidad de los sistemas gubernamentales para el control de los errores de prescripción en Al-Ahsa, Arabia Saudí.
Binding of desloratadine and atenolol with bovine serum albumin and their in-vitro interactionsShihab-us-Sakib, KhondokerIslam, Mohammad A.Moniruzzaman, M.Hussein, AnwarHossain, M. MahboobMazid, Mohammad A.https://hdl.handle.net/10481/263002021-06-15T16:44:50ZBinding of desloratadine and atenolol with bovine serum albumin and their in-vitro interactions
Shihab-us-Sakib, Khondoker; Islam, Mohammad A.; Moniruzzaman, M.; Hussein, Anwar; Hossain, M. Mahboob; Mazid, Mohammad A.
Aims: The binding of atenolol a selective β1 receptor antagonist and desloratadine, an H1 receptor antagonist, to bovine serum albumin.
Methods: The analysis of binding was studied by equilibrium dialysis method (ED) using ranitidine and diazepam as site-1 and site-2 specific probe, respectively.
Results: The study suggested two sets of association constants, for atenolol: high affinity association constant (k1 = 5 x 10-5 M-1) with low capacity (n1 = 2) and low affinity association constant (k2 = 2.5 x 10-5 M-1) with high capacity (n2 = 5), while for desloratadine: high affinity association constant (k1 = 45 x 10-5 M-1) with low capacity (n1 = 1.3) and low affinity association constant (k2 = 5 x 10-5 M-1) with high capacity (n2 = 2.5) at pH 7.4 and 27 °C. During concurrent administration of atenolol and desloratadine in presence or absence of ranitidine or diazepam, desloratadine causes the release of atenolol from its binding site on BSA resulting reduced binding of atenolol to BSA. The increment in free fraction of atenolol was from 84.01% to 99 % upon the addition of increased concentration of only desloratadine at a concentration of 0 x 10-5 M to 14 x 10-5 M. In presence of diazepam as site-II specific probes, desloratadine further increases the free fraction of atenolol was from 0.45% to 14.3%.
Conclusion: These data were indicative for the interaction of higher concentration of desloratadine at the binding sites on BSA changing the pharmacokinetics properties of atenolol.; Objetivo: Unir atenolol, antagonista selectivo de los receptores β1, y desloratadina, antagonista de los receptores H1, a albúmina sérica bovina.
Método: El análisis de la unión se analizó mediante diálisis de equilibrio utilizando ranitidina y diazepam como sondas específicas para el sitio I y sitio II respectivamente
Resultados: Los resultados sugirieron dos conjuntos de constantes de asociación. Para el atenolol: constante de asociación con afinidad elevada (k1 = 5 x 10-5 M-1) con baja capacidad (n1 = 2) y constante de asociación con afinidad baja (k2 = 5 x 10-5 M-1) con alta capacidad (n2 = 5), mientras que para la desloratadina: constante de afinidad de asociación elevada (k1 = 45 x 10-5 M-1) con baja capacidad (n1 = 1,3) y constante de afinidad de asociación baja (k2= 5 x 10-5 M-1) con alta capacidad (n2 = 2,5), a un pH 7,4 y 27 °C. Tras la administración conjunta de atenolol y desloratadina en presencia o ausencia de ranitidina o diazepam, la desloratadina provocó la liberación del atenolol de su sitio de unión a la albúmina sérica bovina, provocando una disminución de la unión del atenolol a la albúmina sérica bovina. La fracción libre de atenolol incrementó del 84,1% al 99% y la concentración de la desloratadina de 0 x 10-5 M a 14 x 10-5 M. En presencia de diazepam como sonda específica para el sitio II, la desloratadina incrementó la fracción libre de atenolol del 0,45% to 14,3%.
Conclusión: Los datos obtenidos indican la interacción de concentraciones elevadas de desloratadina a los sitios de unión de la albúmina sérica bovina modificando las propiedades farmacocinéticas del atenolol.
A comparative in vitro drug release prospective with two different polymers for the development of floating single unit dosage form of imatinib mesylate for chronic myelogenous leukemiaVinod, Kombath R.Santosh, VasaSandhya, SubhadraOtilia, Banji J.David, BanjiPadmasri, Anuguhttps://hdl.handle.net/10481/262982021-06-15T16:44:49ZA comparative in vitro drug release prospective with two different polymers for the development of floating single unit dosage form of imatinib mesylate for chronic myelogenous leukemia
Vinod, Kombath R.; Santosh, Vasa; Sandhya, Subhadra; Otilia, Banji J.; David, Banji; Padmasri, Anugu
Aim: The purpose of this investigation was to prepare a gastroretentive drug delivery system of Imatinib mesylate.
Materials and Method: Floating tablets of imatinib mesylate were prepared employing HPMC K4M and HPMC K15M by effervescent technique; these grades of HPMC were evaluated for their gel forming properties. Sodium bicarbonate was incorporated as a gas-generating agent. The floating tablets were evaluated for uniformity of weight, hardness, friability, drug content, in vitro buoyancy and dissolution studies.
Results: The prepared tablets exhibited satisfactory physico-chemical characteristics. All the prepared batches showed good in vitro buoyancy. The tablet swelled radially and axially during in vitro buoyancy studies. It was observed that the tablet remained buoyant for >12 hours. The tablets with HPMC K4M were found to float for longer duration as compared with formulations containing HPMC K15M. The drug release from the tablets was sufficiently sustained and non-Fickian transport of the drug from tablets was confirmed. From the radiographic pictures obtained at different time intervals, it has been proved that that the tablet was floating during the observed time intervals up to 6h against all peristaltic movements.
Conclusion: Gastric retention of Imatinib mesylate unit dosage form was achived by floatation. HPMC K4 gave better release up to 98.4% in 12 hrs. All the gastroretentive floating tablets showed good floatation during the period of drug release, and the drug release was found to follow non-fickian diffusion type.; Objetivo. El propósito de este trabajo ha sido elaborar un sistema de liberación gástrica de mesilato de imatinib.
Material y Método. Se han elaborado comprimidos flotantes de mesilato de imatinib empleando HPMC K4M y HPMC K15M junto con excipientes efervescentes. Los excipientes celulósicos fueron seleccionados según su capacidad de formación de estructuras de gel y controladores de cesión. El bicarbonato de sodio se incorporó como agente efervescente. Se evaluaron la capacidad flotante de los comprimidos, uniformidad de peso, dureza, friabilidad, riqueza y velocidad de disolución.
Resultados. Las formulaciones seleccionadas demostraron tener buenas propiedades físico-químicas incluyendo buena capacidad de flotación con un aumento de tamaño por captación de agua durante su disolución. Los comprimidos pueden flotar durante más de 12 horas. Los comprimidos con HPMC K4M tienen mayor capacidad de flotación que los obtenidos con HPMC K15M. Se puede controlar satisfactoriamente la cesión del fármaco. En un ensayo in vivo se ha demostrado que los comprimidos pueden estar 6 horas en el estómago.
Conclusión: La retención gástrica de la unidad de mesilato de imatinib se hace utilizando sistemas flotantes. HPMC K4 dio una mejor liberación, hasta el 98,4% en 12 horas. Todos los comprimidos flotantes gastroretentivo mostraron una buena flotación durante el período de liberación del fármaco.
Formulation and evaluation of controlled release matrix tablet of diltiazem HCl by using HPMC and guar gum as polymeric matrix materialShah, UH.Patel, B.K.Patel, M.R.https://hdl.handle.net/10481/262972021-06-15T16:44:52ZFormulation and evaluation of controlled release matrix tablet of diltiazem HCl by using HPMC and guar gum as polymeric matrix material
Shah, UH.; Patel, B.K.; Patel, M.R.
Aim: The present investigation concerns the development of controlled release matrix tablet of Diltiazem HCl.
Methods: Matrix tablet of Diltiazem HCl was formulated by using HPMC and Guar gum as a polymeric matrix forming materials in various concentrations (%w/w) to study their ability to retard the release. The tablets were prepared by wet granulation method and evaluated for physical properties, content uniformity, swelling index, stability and in-vitro drug release.
Results: Swelling was increased as the concentration and viscosity of HPMC increases. Tablets formulated using guar gum and HPMC alone were gave initial burst effect followed by controlled release for 8 hr. It was evident from the study that the formulationsF7,F8 &F9 have optimum swelling index and in vitro drug release up to 44% in 8hrs. The stability studies of optimized batch showed that there was no change in hardness, swelling index and in-vitro release up to 12 weeks.
Conclusions: The batches F7, F8 and F9 possessed the high potential to release the drug gradually for more than 8 hours. The zero-order release kinetic indicates concentration independent drug release ensuring that the formulated tablet showed promising result to be a sustained release formulation.; Objetivos: En el presente trabajo se describe el desarrollo de comprimidos matriciales de clorhidrato de diltiazem.
Métodos: Se obtienen comprimidos matriciales mediante el uso de goma guar y HPMC. Se estudian distintas formulaciones en las que se cambia la composición de estos materiales matriciales como controladores de la cesión. Los comprimidos se prepararon por el método de granulación húmeda y se evaluaron uniformidad de contenido, índice de hinchamiento, estabilidad y velocidad de liberación.
Resultados: La capacidad de hinchamiento aumenta con el porcentaje utilizado de HPMC. Las formulaciones F7, F8 y F9 son las que muestran mejores características de liberación. Los estudios de estabilidad de la formulación seleccionada demuestran una buena resistencia a la rotura, capacidad de hinchamiento y control de la velocidad de disolución durante el estudio de estabilidad.
Conclusiones: Las formulaciones F7, F8 y F9 tienen unas buenas propiedades de control de liberación del fármaco durante al menos 8 horas. La cinética de liberación se pueden ajustar a un orden cero.